Fanchuang Tıbbi Biyoteknoloji Ltd

Müşteri Talep İnovasyonun En İyi Kaynağı mı?

Ana sayfa
Ürünler
Hakkımızda
Fabrika turu
Kalite kontrol
Bize ulaşın
Teklif isteği
Ana sayfa ÜrünlerAraştırma Kimyasal Tozları

ADB - Fubinaca Beyaz Araştırma Kimyasal Tozları C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Büyük Hizmet Büyük Kalite.

—— Carl Balfou

Çok sağduyulu ve yardımsever olduğunuz için teşekkürler. Gerçekten çok kibar ve eğlenceli bir şekilde çalışmaktan zevk duyuyorsunuz.

—— Jeff Rader

Sizler en tatlı, en cariyesiz hizmetsiniz.

—— Luis Acosta

Ben sohbet şimdi

ADB - Fubinaca Beyaz Araştırma Kimyasal Tozları C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Büyük resim :  ADB - Fubinaca Beyaz Araştırma Kimyasal Tozları C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Ürün ayrıntıları:

Menşe yeri: Çin
Marka adı: FC
Sertifika: GMP
Model numarası: 01

Ödeme & teslimat koşulları:

Min sipariş miktarı: Pazarlık
Fiyat: Negotiable
Ambalaj bilgileri: folyo çantası veya gereksinimler
Ödeme koşulları: Western Union, T / T, MoneyGram, T / T
Yetenek temini: 800kg / Ay
Detaylı ürün tanımı
Formül: C21H23FN4O2 CA'LARI: 1445583-51-6
Renk: Beyaz toz Ambalaj: Folyo Çanta veya İsteğe Bağlı
Nakliye: EMS EUB DHL FEDEX Teslim Süresi:: 24 saat sonra
Görünüm: Toz Saflık: % 99

Adb-Fubinaca Beyaz Toz C21H23FN4O2 Cas 1445583-51-6 Yüksek Saflıkta 98%

Görünüm Kristaller veya toz
Renk beyaz toz beyaz kristal
Paketleme Alüminyum Folyo Çanta veya Plastik Torba
Anavatan Çin
ödeme şekli WU MG TT
Nakliye yolu EMS EUB UPS TNT FedEx DHL
Adedi 5gram

ADB-FUBINACA, 2013 yılında Japonya'da sentetik esrar harmanında tanımlanan bir tasarımcı ilaçtır. [1] ADB-FUBINACA'nın (S) enantiomeri, Pfizer patenti WO 2009/106982'de talep edildi ve CBn reseptörünün ve CB2 reseptörünün güçlü bir agonisti olduğu ve sırasıyla 1.2 nM ve 3.5 nM EC50 değerlerine sahip olduğu bildirildi. [2] [3] ] ADB-FUBINACA, SDB-001 ve STS-135 gibi 3-indazol pozisyonunda bir karboksamit grubuna sahiptir. ADB-FUBINACA, AB-FUBINACA'dan sadece izopropil grubunun bir tert-bütil grubuyla değiştirilmesinden farklı olduğundan akılcı ilaç tasarımının ürünü olduğu görülmektedir.

Yakın zamanda, daha fonksiyonel hale getirilmiş bir karboksamid ikame edicisi içeren ADB-FUBINACA, ADSB-FUB-187 analogu yakın zamanda bildirilmiştir.

ADB-CHMINACA (MAB-CHMINACA olarak da bilinir), indazol bazlı bir sentetik kanabinoiddir. Ki = 0.289 nM'lik bir bağlanma afinitesi olan CB1 reseptörünün güçlü bir agonistidir ve aslen analjezik ilaç olarak 2009'da Pfizer tarafından geliştirilmiştir. [1] [2] 2015 yılının başında Japonya'daki kanabinoid karışımlarında tespit edildi

5F-AB-PINACA, analjezik ilaç olarak 2009 yılında Pfizer tarafından orijinal olarak geliştirilen bir dizi bileşikten türeyen ve bir tasarımcı ilaç olarak çevrimiçi satılan indazol bazlı bir sentetik kanabinoiddir. [1] [2]

5F-AB-PINACA'nın CB1 reseptörünün ve CB2 reseptörünün güçlü bir agonisti olduğu [sırasıyla] 0.48 nM ve 2.6 nM EC50 değerleri ile bildirilmiştir. [3] Metabolizması literatürde tanımlanmıştır.

AB-CHMINACA, indazol bazlı bir sentetik kanabinoiddir. [1] [2], sıçan ayırımı çalışmalarında CB1 reseptörünün (Ki = 0.78 nM) ve CB2 reseptörünün (Ki = 0.45 nM) kuvvetli bir agonisti ve Δ9-THC'nin tam yerine geçer. Bu kuşağın diğer kanabinoidlerinde görülen eğilimi sürdürerek, yaşlı kanabinoidlerin bir naftil veya adamantan kalıntısı içerdiği yapılarının bir parçası olarak bir valin amino asit amit kalıntısı içeriyor.

MDMB-CHMICA (yanlışlıkla MMB-CHMINACA olarak bilinir), CB1 reseptörünün potentagonisti olan ve bir tasarımcı ilaç olarak çevrimiçi olarak satılan bir indole dayalı sentetik kanopi genişliği [1] [2] [3] [4] MDMB-CHMICA başlangıçta "MMB-CHMINACA" adı altında satılırken, bu kod adına karşılık gelen bileşik (yani MDMB-CHMINACA'nın t-butil benzeri yerine izopropil) 2015 yılında tasarımcı ilaç pazarında AMB olarak belirlendi -CHMINACA.

Ergotamine a ve ailenin bir parçasıdır; yapısal ve biyokimyasal açıdan yakından ilişkilidir. Birçoğuna yapısal benzerliğe sahiptir ve

Akut atakların tedavisinde kullanılır (bazen ergot mantarının tıbbi kullanımı ile birlikte 16. yüzyılda dozaj belirsizliklerinin ortaya çıkmasına neden olan belirsizlikler başlamıştır ve doğumdan sonra kanamayı önlemek için kullanılmıştır). ergot mantar ve 1921'de Gynergen olarak pazarlanmaktadır

N-Etilheksedron (ayrıca α-etilaminokaprofenon, N-etilnornheksedron, hekzen ve NEH olarak da bilinir) N-Etilheksedron sınıfının ilk olarak 1960'larda bir dizi patentte bahsedildi ve daha iyi bilinen ilacın (MDPV) gelişmesine yol açtı. 2010'ların ortalarından beri N-ethylhexedrone çevrimiçi olarak satıldı

Fuambai Sia Ahmadu (doğan 1969, Sierra Leonean-Amerikan antropologudur ve Gambiya için ingiliz lin'inde çalışmıştır.

Ahmadu, sosyal antropolojide doktora derecesini ve Karşılaştırmalı İnsani Gelişme Bölümü'nde doktora sonrası çalışmayı üstlendi.

Fuf

Fentanil, diğer opioidlerin tipik etkilerini, onun agonizmiyle sağlar. Morfininki ile olan ilişkisine karşı güçlü potensi büyük oranda yüksek olmasından kaynaklanmaktadır. Bunun için,

BROMADOLINE u-47700 ile aynı etkidir

Alprazolam çoğunlukla tedavi etmek için kullanılır ve FDA etiketi, doktorun ilacın kullanışlılığını düzenli olarak yeniden değerlendirmesini önerir. Alprazolam, yaygın anksiyete bozukluğunun tedavisinde ve eşlik eden depresyon ile anksiyete durumlarının tedavisinde de endike olabilir. Alprazolam da sıklıkla eşlik eden uyku bozuklukları örnekleri ile reçete edilir.

CAS: 113-15-5
Formül: C33H35N5O5
IUPAC
Bileşik saflığı: >% 98

α-PVP, diğer psikostimülanlar gibi aşırı uyarılmaya, paranoyaya ve halüsinasyonlara neden olabilir. İlaç kombinasyonlarının neden olduğu intiharlarda ve aşırı dozlarda α-PVP'nin nedeni olduğu veya ölüme neden olduğu bildirildi. α-PVP ayrıca, en az bir ölümle bağlantılı olduğu ve bununla birlikte oluştuğu

İletişim bilgileri
Fanchuang Medical Biotechnology Co., Ltd.

İlgili kişi: admin

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin Message not be empty!