ADB - Fubinaca Beyaz Araştırma Kimyasal Tozları C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Adb-Fubinaca Beyaz Toz C21H23FN4O2 Cas 1445583-51-6 Yüksek Saflıkta 98%

ADB-FUBINACA, 2013 yılında Japonya'da sentetik esrar harmanında tanımlanan bir tasarımcı ilaçtır. [1] ADB-FUBINACA'nın (S) enantiomeri, Pfizer patenti WO 2009/106982'de talep edildi ve CBn reseptörünün ve CB2 reseptörünün güçlü bir agonisti olduğu ve sırasıyla 1.2 nM ve 3.5 nM EC50 değerlerine sahip olduğu bildirildi. [2] [3] ] ADB-FUBINACA, SDB-001 ve STS-135 gibi 3-indazol pozisyonunda bir karboksamit grubuna sahiptir. ADB-FUBINACA, AB-FUBINACA'dan sadece izopropil grubunun bir tert-bütil grubuyla değiştirilmesinden farklı olduğundan akılcı ilaç tasarımının ürünü olduğu görülmektedir.

Yakın zamanda, daha fonksiyonel hale getirilmiş bir karboksamid ikame edicisi içeren ADB-FUBINACA, ADSB-FUB-187 analogu yakın zamanda bildirilmiştir.

ADB-CHMINACA (MAB-CHMINACA olarak da bilinir), indazol bazlı bir sentetik kanabinoiddir. Ki = 0.289 nM'lik bir bağlanma afinitesi olan CB1 reseptörünün güçlü bir agonistidir ve aslen analjezik ilaç olarak 2009'da Pfizer tarafından geliştirilmiştir. [1] [2] 2015 yılının başında Japonya'daki kanabinoid karışımlarında tespit edildi

5F-AB-PINACA, analjezik ilaç olarak 2009 yılında Pfizer tarafından orijinal olarak geliştirilen bir dizi bileşikten türeyen ve bir tasarımcı ilaç olarak çevrimiçi satılan indazol bazlı bir sentetik kanabinoiddir. [1] [2]

5F-AB-PINACA'nın CB1 reseptörünün ve CB2 reseptörünün güçlü bir agonisti olduğu [sırasıyla] 0.48 nM ve 2.6 nM EC50 değerleri ile bildirilmiştir. [3] Metabolizması literatürde tanımlanmıştır.

AB-CHMINACA, indazol bazlı bir sentetik kanabinoiddir. [1] [2], sıçan ayırımı çalışmalarında CB1 reseptörünün (Ki = 0.78 nM) ve CB2 reseptörünün (Ki = 0.45 nM) kuvvetli bir agonisti ve Δ9-THC'nin tam yerine geçer. Bu kuşağın diğer kanabinoidlerinde görülen eğilimi sürdürerek, yaşlı kanabinoidlerin bir naftil veya adamantan kalıntısı içerdiği yapılarının bir parçası olarak bir valin amino asit amit kalıntısı içeriyor.

MDMB-CHMICA (yanlışlıkla MMB-CHMINACA olarak bilinir), CB1 reseptörünün potentagonisti olan ve bir tasarımcı ilaç olarak çevrimiçi olarak satılan bir indole dayalı sentetik kanopi genişliği [1] [2] [3] [4] MDMB-CHMICA başlangıçta "MMB-CHMINACA" adı altında satılırken, bu kod adına karşılık gelen bileşik (yani MDMB-CHMINACA'nın t-butil benzeri yerine izopropil) 2015 yılında tasarımcı ilaç pazarında AMB olarak belirlendi -CHMINACA.

Ergotamine a ve ailenin bir parçasıdır; yapısal ve biyokimyasal açıdan yakından ilişkilidir. Birçoğuna yapısal benzerliğe sahiptir ve

Akut atakların tedavisinde kullanılır (bazen ergot mantarının tıbbi kullanımı ile birlikte 16. yüzyılda dozaj belirsizliklerinin ortaya çıkmasına neden olan belirsizlikler başlamıştır ve doğumdan sonra kanamayı önlemek için kullanılmıştır). ergot mantar ve 1921'de Gynergen olarak pazarlanmaktadır

N-Etilheksedron (ayrıca α-etilaminokaprofenon, N-etilnornheksedron, hekzen ve NEH olarak da bilinir) N-Etilheksedron sınıfının ilk olarak 1960'larda bir dizi patentte bahsedildi ve daha iyi bilinen ilacın (MDPV) gelişmesine yol açtı. 2010'ların ortalarından beri N-ethylhexedrone çevrimiçi olarak satıldı

Fuambai Sia Ahmadu (doğan 1969, Sierra Leonean-Amerikan antropologudur ve Gambiya için ingiliz lin'inde çalışmıştır.

Ahmadu, sosyal antropolojide doktora derecesini ve Karşılaştırmalı İnsani Gelişme Bölümü'nde doktora sonrası çalışmayı üstlendi.

Fuf

Fentanil, diğer opioidlerin tipik etkilerini, onun agonizmiyle sağlar. Morfininki ile olan ilişkisine karşı güçlü potensi büyük oranda yüksek olmasından kaynaklanmaktadır. Bunun için,

BROMADOLINE u-47700 ile aynı etkidir

Alprazolam çoğunlukla tedavi etmek için kullanılır ve FDA etiketi, doktorun ilacın kullanışlılığını düzenli olarak yeniden değerlendirmesini önerir. Alprazolam, yaygın anksiyete bozukluğunun tedavisinde ve eşlik eden depresyon ile anksiyete durumlarının tedavisinde de endike olabilir. Alprazolam da sıklıkla eşlik eden uyku bozuklukları örnekleri ile reçete edilir.

α-PVP, diğer psikostimülanlar gibi aşırı uyarılmaya, paranoyaya ve halüsinasyonlara neden olabilir. İlaç kombinasyonlarının neden olduğu intiharlarda ve aşırı dozlarda α-PVP'nin nedeni olduğu veya ölüme neden olduğu bildirildi. α-PVP ayrıca, en az bir ölümle bağlantılı olduğu ve bununla birlikte oluştuğu